Un equipo de DARPA inicia el desarrollo de un equivalente de la sangre total que pueda emplearse sobre el terreno

sangreEl programa Fieldable Solutions for Hemorrhage with bio-Artificial Resuscitation Products (FSHARP) de DARPA tiene como objetivo encontrar un fluido de reanimación integral y que sea estable en almacenamiento.

La hemorragia es la causa más común de muerte potencialmente superviviente en traumatismos, tanto en entornos militares como civiles. La sangre total está reconocida como el fluido de reanimación de elección; sin embargo, su disponibilidad es limitada, requiere almacenamiento en frío y no siempre está disponible debido a problemas logísticos y a la dependencia de los donantes.

A pesar del amplio y muy eficaz programa de sangre del Departamento de Defensa (DoD), la evacuación rápida de los pacientes a un centro que disponga de ella no siempre es posible. Para mejorar las posibilidades de supervivencia, los pacientes deben tener acceso a la sangre en 30 minutos o menos.

El objetivo del programa FSHARP es desarrollar un equivalente de la sangre completo que se pueda emplear para reanimar a pacientes traumatizados cuando no se disponga de productos sanguíneos donados.

«Cuando las donaciones de sangre no son suficientes, como ocurrió durante la pandemia de COVID, la disponibilidad se ve amenazada en todas partes, incluso en entornos con muchos recursos. La disponibilidad de sangre también podría estar en peligro en enfrentamientos militares con gran número de bajas, que suponga el aumento repentino y significativo de las necesidades», declaró el comandante Jean-Paul Chretien, director del programa FSHARP de DARPA y oficial médico de la Armada estadounidense. «El principal problema que pretende resolver FSHARP es la dependencia de la sangre total de la cadena de frío y del reabastecimiento».

DARPA ha elegido a un equipo de la Universidad de Maryland en Baltimore (UMB) para dirigir esta iniciativa, con el apoyo de la Universidad Case Western Reserve, Charles River Laboratories, Haima Therapeutics, KaloCyte Inc., Latham Biopharm Group, la Universidad Estatal de Ohio, Pumas-AI Inc., el Instituto de Investigación del Suroeste, Teleflex Incorporated, la Universidad de California en San Diego y la Universidad de Pittsburgh.

Su plan consiste en integrar múltiples componentes bioartificiales y sintéticos para suministrar oxígeno, detener hemorragias y sustituir el volumen, funciones terapéuticas clave de la sangre total en la reanimación. Evaluarán la eficacia y seguridad en modelos traumatológicos cada vez más complejos y realistas, y pretenden desarrollar estrategias para estabilizar el producto durante meses sin almacenamiento en frío y métodos de fabricación escalables.

También tienen la posibilidad de unirse al consorcio de la UMB otros subcontratistas, a la espera de que se ejerzan las opciones adicionales de la adjudicación del FSHARP.

«Se trata de un verdadero problema ‘DARPA Hard’ y un ejemplo de la capacidad de DARPA para facilitar las asociaciones necesarias para lograr avances tecnológicos», añadió Chretien.

Fte. Space Daily